CAS 406170-09-0

tert-butyl 4-brom-3-jod-indol-1-carboxylat

Beschreibung:

tert-butyl 4-brom-3-jod-indol-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Das Vorhandensein von Brom- und Iodsubstituenten an den Positionen 4 und 3 führt zu einer signifikanten Halogenierung, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Carboxylatfunktion trägt zu ihrem Potenzial als Vorläufer in verschiedenen synthetischen Wegen bei, insbesondere in der medizinischen Chemie. Diese Verbindung kann aufgrund des Indolkerns interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die für ihre Präsenz in vielen biologisch aktiven Molekülen bekannt sind. Darüber hinaus können die Halogenatome als Stellen für weitere chemische Modifikationen dienen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt ist tert-butyl 4-brom-3-jod-indol-1-carboxylat eine wertvolle Verbindung in der Forschung und Entwicklung, insbesondere in den Bereichen der Arzneimittelentdeckung und der organischen Synthese.

Formel: C₁₃H₁₃BrINO₂

InChl: InChI=1/C13H13BrINO2/c1-13(2,3)18-12(17)16-7-9(15)11-8(14)5-4-6-10(11)16/h4-7H,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)n1cc(c2c(cccc12)Br)I

4-Bromo-3-iodoindole, N-BOC protected

CAS: 406170-09-0

4-Bromo-3-iodoindole, N-BOC protected

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 422.06g/mol

Ref: 54-OR1726