1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[[[1,1-dimethylethoxy]carbonyl]amino]-, phenylmethyl ester, identified by CAS number 406213-47-6, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a piperidine ring, a carboxylic acid functional group, and an ester linkage. This compound typically exhibits properties associated with both amines and carboxylic acids, such as potential basicity due to the piperidine nitrogen and acidity from the carboxylic acid group. The presence of the bulky 1,1-dimethylethoxy group may influence its steric properties and solubility in organic solvents. As an ester, it may also participate in hydrolysis reactions under acidic or basic conditions. The phenylmethyl ester moiety contributes to its lipophilicity, which can affect its biological activity and interactions in various chemical environments. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development due to its structural features that could facilitate interactions with biological targets.

1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,phenylmethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 3-[[[1,1-Dimethylethoxy]carbonyl]amino]-, Phenylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 406213-47-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbonsäurefunktion und eine Esterbindung umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Carbonsäuren assoziiert sind, wie potenzielle Basizität aufgrund des Piperidinnitrogens und Acidität aus der Carbonsäuregruppe. Die Anwesenheit der voluminösen 1,1-Dimethylethoxygruppe kann ihre sterischen Eigenschaften und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Als Ester kann sie auch an Hydrolysereaktionen unter sauren oder basischen Bedingungen teilnehmen. Die Phenylmethylester-Einheit trägt zu ihrer Lipophilie bei, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die Interaktionen mit biologischen Zielen erleichtern könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein.

406213-47-6: 1-Piperidinecarbonsäure, 3-[[[1,1-Dimethylethoxy]carbonyl]amino]-, Phenylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 406213-47-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbonsäurefunktion und eine Esterbindung umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Carbonsäuren assoziiert sind, wie potenzielle Basizität aufgrund des Piperidinnitrogens und Acidität aus der Carbonsäuregruppe. Die Anwesenheit der voluminösen 1,1-Dimethylethoxygruppe kann ihre sterischen Eigenschaften und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Als Ester kann sie auch an Hydrolysereaktionen unter sauren oder basischen Bedingungen teilnehmen. Die Phenylmethylester-Einheit trägt zu ihrer Lipophilie bei, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die Interaktionen mit biologischen Zielen erleichtern könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein.

CAS 406213-47-6

1-Piperidincarbonsäure, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, phenylmethylester

Benzyl 3-(tert-Butoxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00CPWV

Benzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F790594