CAS 40648-96-2
:1-Methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-carbonitril
Beschreibung:
1-Methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-carbonitril, mit der CAS-Nummer 40648-96-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und eine Nitrogruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Carbonitril-Funktionalgruppe erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen. Typischerweise sind Verbindungen wie diese von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, Koordinationskomplexe zu bilden. Die Nitrogruppe kann als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, während die Carbonitrilgruppe an nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 1-Methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-carbonitril eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.
Formel:C5H4N4O2
InChl:InChI=1S/C5H4N4O2/c1-8-3-7-5(9(10)11)4(8)2-6/h3H,1H3
InChI Key:InChIKey=LXXDMPXVEZYDCI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C1=C(N(=O)=O)N=CN1C
Synonyme:- 1-Methyl-4-nitro-5-cyanoimidazole
- 1-Methyl-4-nitroimidazole-5-carbonitrile
- 1H-imidazole-5-carbonitrile, 1-methyl-4-nitro-
- 3-Methyl-5-nitro-3H-imidazole-4-carbonitrile
- 3-Methyl-5-nitroimidazole-4-carbonitrile
- 5-Cyano-1-methyl-4-nitroimidazole
- Imidazole-5-carbonitrile, 1-methyl-4-nitro-
- NSC 43810
- NSC 7854
- 1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile
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1-METHYL-4-NITRO-1H-IMIDAZOLE-5-CARBONITRILE
CAS:Formel:C5H4N4O2Reinheit:95.0%Molekulargewicht:152.1131-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile
CAS:<p>1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile is a nitroimidazole that is activated by oxidation. It has been shown to be effective against strains of bacteria that are resistant to other antibiotics, such as methicillin and erythromycin. Nitroimidazoles are analogues of sulfonamides and have a reactive methylsulfonyl group that can be used to form covalent bonds with nucleophiles. 1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile is an example of a substituent in which the substituent is a bromo group. This substituent has been shown to react with nucleophiles, such as alkyl halides and thiols, which may lead to the formation of new compounds.</p>Formel:C5H4N4O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:152.11 g/mol

