CAS 40656-71-1

6-chlor-1-pentofuranosyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amin

Beschreibung:

6-chlor-1-pentofuranosyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Furanosyl-Zuckergruppe und einen Imidazo-Pyridin-Kern umfasst. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 des Imidazo-Rings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Nukleosid-Analoga sind, die antivirale oder krebsbekämpfende Aktivitäten umfassen können, da viele Verbindungen dieser Klasse darauf ausgelegt sind, die Synthese von Nukleinsäuren zu stören. Das Imidazo[4,5-c]pyridin-Gerüst ist bekannt für seine Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen, einschließlich Enzymen und Rezeptoren, zu interagieren. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Pentofuranosyl-Gruppe darauf hin, dass sie natürliche Nukleoside nachahmen könnte, was es ihr potenziell ermöglicht, in Nukleinsäuren eingebaut zu werden. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

Formel: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

InChl: InChI=1/C11H13ClN4O4/c12-6-1-4-7(10(13)15-6)14-3-16(4)11-9(19)8(18)5(2-17)20-11/h1,3,5,8-9,11,17-19H,2H2,(H2,13,15)

SMILES: c1c2c(c(N)nc1Cl)ncn2C1C(C(C(CO)O1)O)O

Synonyme:

• 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine, 6-chloro-1-pentofuranosyl-

2-Chloro-3-deazaadenosine

CAS: 40656-71-1

Ref: 7W-GN8616

4-Amino-6-chloro-1-β-D-ribofuranosylimidazo[4,5-c]pyridine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 40656-71-1

Applications Adenosine analog
References Barbieri, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 8, 2533 (1998),

Formel: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 300.70

Ref: TR-A603514

2-Chloro-3-deazaadenosine

CAS: 40656-71-1

2-Chloro-3-deazaadenosine is an antiviral drug that inhibits the synthesis of DNA by acting as a competitive inhibitor for adenosine. It has been shown to be effective in the treatment of hepatitis B virus and herpes simplex virus infections. 2-Chloro-3-deazaadenosine prevents the incorporation of the natural nucleoside adenosine into DNA, which leads to inhibition of viral replication and cell division. This drug also has been shown to inactivate liver cells in bovines, which may account for its toxicity. The synthesis of 2-chloroadenosine is difficult and laborious due to its glycosylation, making it more expensive than other analogues that are more easily synthesized.

Formel: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 300.7 g/mol

Ref: 3D-NC09808

4-Amino-6-chloro-1-β-D-ribofuranosylimidazo[4,5-c]pyridine

CAS: 40656-71-1

Formel: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Molekulargewicht: 300.7

Ref: ST-EA-CP-A88114