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CAS 406676-21-9

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5-Chlor-2,3-difluor-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
5-Chlor-2,3-difluor-4-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit einem Chloratom und zwei Fluoratomen sowie einer Carbonsäurefunktionalgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten beeinflusst typischerweise die Reaktivität, Polarität und potenzielle biologische Aktivität der Verbindung. Die Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie antimikrobielle oder herbizide Aktivität aufweisen, was sie in der pharmazeutischen und landwirtschaftlichen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserten oder veränderten Eigenschaften führen können. Darüber hinaus kann die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen der Verbindung Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder in agrochemischen Anwendungen macht. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch Stabilität gegenüber metabolischer Zersetzung aufweisen, was ein wertvolles Merkmal in der medizinischen Chemie ist.
Formel:C6H2ClF2NO2
InChl:InChI=1S/C6H2ClF2NO2/c7-2-1-10-5(9)4(8)3(2)6(11)12/h1H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=VGJLRTQANXKSET-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C(F)=C(F)N=CC1Cl
Synonyme:
  • 4-Pyridinecarboxylic acid, 5-chloro-2,3-difluoro-
  • 5-Chloro-2,3-difluoro-4-pyridinecarboxylic acid
  • 5-chloro-2,3-difluoroisonicotinic acid
  • 5-chloro-2,3-difluoropyridine-4-carboxylic acid
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