2-(2,2,2-Trifluoroethyl)oxirane, with the CAS number 407-12-5, is a chemical compound characterized by its epoxide structure, which features a three-membered cyclic ether. This compound contains a trifluoroethyl group, contributing to its unique properties. The presence of fluorine atoms enhances its chemical stability and influences its reactivity, making it useful in various applications, including as an intermediate in organic synthesis and in the production of fluorinated compounds. The epoxide functional group is known for its ability to undergo ring-opening reactions, which can be facilitated by nucleophiles, leading to the formation of more complex molecules. Additionally, the trifluoroethyl group imparts hydrophobic characteristics, affecting the solubility and interaction of the compound with other substances. Due to its specific structure, 2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxirane may exhibit distinct physical properties, such as boiling and melting points, as well as varying degrees of volatility and reactivity compared to non-fluorinated analogs. Safety precautions should be observed when handling this compound, as with many fluorinated chemicals.

2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxirane

2-(2,2,2-trifluorethyl)oxiran, mit der CAS-Nummer 407-12-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Epoxidstruktur gekennzeichnet ist, die einen dreigliedrigen cyclischen Ether aufweist. Diese Verbindung enthält eine Trifluorethylgruppe, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen verbessert ihre chemische Stabilität und beeinflusst ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung fluorierter Verbindungen. Die epoxidische funktionelle Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, Ringöffnungsreaktionen zu durchlaufen, die durch Nucleophile erleichtert werden können, was zur Bildung komplexerer Moleküle führt. Darüber hinaus verleiht die Trifluorethylgruppe hydrophobe Eigenschaften, die die Löslichkeit und Wechselwirkung der Verbindung mit anderen Substanzen beeinflussen. Aufgrund ihrer spezifischen Struktur kann 2-(2,2,2-trifluorethyl)oxiran ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie unterschiedliche Grade von Flüchtigkeit und Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen fluorierten Chemikalien.

407-12-5: 2-(2,2,2-trifluorethyl)oxiran, mit der CAS-Nummer 407-12-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Epoxidstruktur gekennzeichnet ist, die einen dreigliedrigen cyclischen Ether aufweist. Diese Verbindung enthält eine Trifluorethylgruppe, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen verbessert ihre chemische Stabilität und beeinflusst ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung fluorierter Verbindungen. Die epoxidische funktionelle Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, Ringöffnungsreaktionen zu durchlaufen, die durch Nucleophile erleichtert werden können, was zur Bildung komplexerer Moleküle führt. Darüber hinaus verleiht die Trifluorethylgruppe hydrophobe Eigenschaften, die die Löslichkeit und Wechselwirkung der Verbindung mit anderen Substanzen beeinflussen. Aufgrund ihrer spezifischen Struktur kann 2-(2,2,2-trifluorethyl)oxiran ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie unterschiedliche Grade von Flüchtigkeit und Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen fluorierten Chemikalien.

<p>3-(Trifluoromethyl)-1,2-propenoxide</p>

CAS 407-12-5

2-(2,2,2-trifluorethyl)oxiran

3-(Trifluoromethyl)-1,2-propenoxide

Ref: 54-PC10086