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CAS 40753-14-8

:

4-(4-Methylphenyl)-1,2,3-thiadiazol

Beschreibung:
4-(4-Methylphenyl)-1,2,3-thiadiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiadiazolring gekennzeichnet ist, der Schwefel- und Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine 4-Methylphenylgruppe auf, die am Thiadiazol befestigt ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Thiadiazole vielfältige biologische Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien von Interesse macht. Die Anwesenheit der Methylgruppe am Phenylring kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Thiadiazole im Allgemeinen moderate Schmelz- und Siedepunkte, und ihre Löslichkeit kann je nach den vorhandenen Substituenten variieren. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente, aufgrund der biologischen Bedeutung von Thiadiazolderivaten. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer 40753-14-8 eine einfache Identifizierung und Referenzierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt ist 4-(4-Methylphenyl)-1,2,3-thiadiazol eine Verbindung von Interesse für weitere Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen.
Formel:C9H8N2S
InChl:InChI=1S/C9H8N2S/c1-7-2-4-8(5-3-7)9-6-12-11-10-9/h2-6H,1H3
InChI Key:InChIKey=REVOTHBALZGHSK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=CC=C(C=C1)C2=CSN=N2
Synonyme:
  • 4-p-Tolyl-1,2,3-thiadiazole
  • 1,2,3-Thiadiazole, 4-(4-methylphenyl)-
  • 4-(4-Methylphenyl)-1,2,3-thiadiazole
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