3-(1H-indol-2-yl)phenol, also known by its CAS number 40756-70-5, is an organic compound characterized by the presence of both an indole and a phenolic group. This compound features a phenol moiety substituted at the 3-position with an indole ring, which contributes to its unique chemical properties. It typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. The compound exhibits potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and research. Its structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which can influence its reactivity and interactions with biological targets. Additionally, 3-(1H-indol-2-yl)phenol may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or coupling reactions, due to the reactivity of both the indole and phenolic functionalities. Overall, this compound is notable for its structural complexity and potential applications in pharmaceuticals and organic synthesis.

3-(1H-indol-2-yl)phenol

3-(1H-indol-2-yl)phenol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 40756-70-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Indol- als auch einer phenolischen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Phenol-Moiety auf, das an der Position 3 mit einem Indolring substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Die Verbindung zeigt potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann 3-(1H-indol-2-yl)phenol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, aufgrund der Reaktivität sowohl der Indol- als auch der phenolischen Funktionalitäten. Insgesamt ist diese Verbindung bemerkenswert für ihre strukturelle Komplexität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese.

40756-70-5: 3-(1H-indol-2-yl)phenol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 40756-70-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Indol- als auch einer phenolischen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Phenol-Moiety auf, das an der Position 3 mit einem Indolring substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Die Verbindung zeigt potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann 3-(1H-indol-2-yl)phenol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, aufgrund der Reaktivität sowohl der Indol- als auch der phenolischen Funktionalitäten. Insgesamt ist diese Verbindung bemerkenswert für ihre strukturelle Komplexität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese.

CAS 40756-70-5

3-(1H-indol-2-yl)phenol

2-(3-Hydroxyphenyl)-1H-indole

Ref: 54-OR01655

3-(1H-indol-2-yl)phenol

Ref: 10-F526165