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CAS 40758-65-4

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4,6-Dichlor-2-ethoxypyrimidin

Beschreibung:
4,6-Dichlor-2-ethoxypyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 4 und 6 mit zwei Chloratomen und an der Position 2 mit einer Ethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen, insbesondere in der pharmazeutischen Industrie. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie nützlich als Zwischenprodukt in der Synthese anderer organischer Verbindungen macht. Die Anwesenheit von Chloratomen verstärkt ihren elektrophilen Charakter, während die Ethoxygruppe die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. 4,6-Dichlor-2-ethoxypyrimidin wird oft mit Vorsicht behandelt, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten Verbindungen bestehen. Wie viele Pyrimidinderivate kann es biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie zur Entwicklung neuer therapeutischer Mittel erforscht werden kann. Es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung relevanter Sicherheitsrichtlinien.
Formel:C6H6Cl2N2O
InChl:InChI=1S/C6H6Cl2N2O/c1-2-11-6-9-4(7)3-5(8)10-6/h3H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=CVMAOIALLIBNNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C=1N=C(Cl)C=C(Cl)N1
Synonyme:
  • 2-Ethoxy-4,6-Dichloropyrimidine
  • Pyrimidine, 4,6-dichloro-2-ethoxy-
  • 4,6-Dichloro-2-ethoxypyrimidine
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