CAS 407582-49-4
:2-[4-(2-Carboxypropoxy)-3-cyanophenyl]-4-methyl-5-thiazolcarbonsäure
Beschreibung:
2-[4-(2-Carboxypropoxy)-3-cyanophenyl]-4-methyl-5-thiazolcarbonsäure, mit der CAS-Nummer 407582-49-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiazolring, eine Carbonsäuregruppe und eine Cyanophenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Carbonsäure- und Ether-Funktionalitäten. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen und potenziell als pharmazeutischer Zwischenstoff oder als Leitverbindung in der Arzneimittelentwicklung dienen, insbesondere in Bereichen, die mit der Forschung zu entzündungshemmenden oder krebsbekämpfenden Mitteln zusammenhängen. Der Thiazolring trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Veresterung und Amidierung. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.
Formel:C16H14N2O5S
InChl:InChI=1S/C16H14N2O5S/c1-8(15(19)20)7-23-12-4-3-10(5-11(12)6-17)14-18-9(2)13(24-14)16(21)22/h3-5,8H,7H2,1-2H3,(H,19,20)(H,21,22)
InChI Key:InChIKey=LCBACLAPKJRMIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1SC(=NC1C)C2=CC(C#N)=C(OCC(C(O)=O)C)C=C2
Synonyme:- 2-[4-(2-Carboxypropoxy)-3-cyanophenyl]-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid
- 5-Thiazolecarboxylic acid, 2-[4-(2-carboxypropoxy)-3-cyanophenyl]-4-methyl-
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5 Produkte.
Febuxostat 67M-4
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Febuxostat 67M-4 is a derivative compound of Febuxostat 67M-1 (F229005) which is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and also used to reduce the risk of gout or kidney stone formation.<br>References Du, J., et al.: Handbook of Metabolic Pathways of Xenobiotics, 4, 1395 (2014)<br></p>Formel:C16H14N2O5SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:346.36Febuxostat 67M-4
CAS:<p>Febuxostat is a potent, selective inhibitor of the enzyme xanthine oxidoreductase (XOR). This enzyme is involved in the production of uric acid and its inhibition leads to a decrease in serum uric acid levels. Febuxostat is used for the treatment of chronic gouty arthritis, hyperuricemia associated with primary or secondary causes, and asymptomatic hyperuricemia.<br>Febuxostat was shown to bind to a number of different receptors and ion channels, including the purinergic receptor P2Y1, ATP-sensitive potassium channel KATP, transient receptor potential ankyrin 1 channel TRPA1 and TRPV1. It also interacts with peptides such as vasopressin V1a receptor antagonist [8] and alpha-2 adrenergic receptor antagonist [9].</p>Formel:C16H14N2O5SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:346.4 g/molFebuxostat 67M-4
CAS:Febuxostat 67M-4, a derivative of 67M-1, inhibits xanthine oxidase to lower uric acid and gout/kidney stone risk.Formel:C16H14N2O5SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:346.36




