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6,11-Dihydrothiochromeno[4,3-b]indol

CAS 4079-26-9: 6,11-Dihydrothiochromeno[4,3-b]indol

Beschreibung:6,11-Dihydrothiochromeno[4,3-b]indol ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die Elemente von Thiochromen und Indol kombiniert. Diese Verbindung weist eine Thioether-Bindung auf und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, die antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften umfassen kann. Die Anwesenheit von Schwefel in ihrer Struktur trägt zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit verschiedenen biologischen Systemen bei. Sie wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert, die oft Zyklenprozesse beinhalten. Der molekulare Rahmen der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionen, die ihr chemisches Verhalten und ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Während spezifische Anwendungen möglicherweise nicht weit verbreitet dokumentiert sind, werden Verbindungen dieses Typs häufig in der medizinischen Chemie auf ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund des Potenzials für Toxizität oder Reaktivität.

Formel:C15H11NS

InChl:InChI=1/C15H11NS/c1-3-7-13-10(5-1)12-9-17-14-8-4-2-6-11(14)15(12)16-13/h1-8,16H,9H2

  • Synonyme:
  • [1]Benzothiopyrano[4,3-b]indole, 6,11-dihydro-
  • 6,11-Dihydro-5-Thia-11-Aza-Benzo(A)-Fluorene
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6,11-Dihydrothiochromeno[4,3-B]Indole

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