6-Chloro-2,3,4-trimethylpyridine is a heterocyclic organic compound characterized by a pyridine ring substituted with three methyl groups and one chlorine atom. The presence of these substituents influences its chemical properties, making it a polar compound with potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The chlorine atom introduces electronegativity, which can enhance the compound's reactivity and solubility in polar solvents. The trimethyl groups contribute to steric hindrance, potentially affecting the compound's interaction with biological targets. This compound is typically synthesized through specific organic reactions involving pyridine derivatives. Its molecular structure allows for various functionalization possibilities, making it a valuable intermediate in synthetic chemistry. Safety data sheets should be consulted for handling and storage guidelines, as the compound may pose health risks if not managed properly. Overall, 6-chloro-2,3,4-trimethylpyridine is a significant compound in organic synthesis with diverse applications due to its unique structural features.

6-chloro-2,3,4-trimethylpyridine(SALTDATA: FREE)

6-Chloro-2,3,4-trimethylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit drei Methylgruppen und einem Chloratom substituiert ist. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst seine chemischen Eigenschaften und macht es zu einer polaren Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie. Das Chloratom führt Elektronegativität ein, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Die Trimethylgruppen tragen zur sterischen Hinderung bei, was die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen potenziell beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die Pyridingeleitete einbeziehen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Richtlinien für Handhabung und Lagerung zu erhalten, da die Verbindung gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet wird. Insgesamt ist 6-Chloro-2,3,4-trimethylpyridin eine bedeutende Verbindung in der organischen Synthese mit vielfältigen Anwendungen aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale.

408314-12-5: 6-Chloro-2,3,4-trimethylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit drei Methylgruppen und einem Chloratom substituiert ist. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst seine chemischen Eigenschaften und macht es zu einer polaren Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie. Das Chloratom führt Elektronegativität ein, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Die Trimethylgruppen tragen zur sterischen Hinderung bei, was die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen potenziell beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die Pyridingeleitete einbeziehen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Richtlinien für Handhabung und Lagerung zu erhalten, da die Verbindung gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet wird. Insgesamt ist 6-Chloro-2,3,4-trimethylpyridin eine bedeutende Verbindung in der organischen Synthese mit vielfältigen Anwendungen aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale.

CAS 408314-12-5

6-chlor-2,3,4-trimethylpyridin(SALZDATEN: FREI)

6-Chloro-2,3,4-trimethylpyridine

Ref: 10-F063100