2(1H)-Quinolinone, 3-hydroxy-6-methyl- is an organic compound characterized by a quinolinone structure, which is a bicyclic compound containing a fused benzene and pyridine ring. This specific compound features a hydroxyl group (-OH) at the 3-position and a methyl group (-CH3) at the 6-position of the quinolinone ring. It is typically a crystalline solid and may exhibit properties such as solubility in organic solvents and moderate stability under standard conditions. The presence of the hydroxyl group suggests potential for hydrogen bonding, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural features, which could contribute to biological activity. Additionally, it may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of other chemical entities. As with many quinolinone derivatives, it may exhibit a range of pharmacological properties, making it a subject of research in various fields, including drug development and materials science.

2(1H)-Quinolinone,3-hydroxy-6-methyl-

2(1H)-Quinolinon, 3-Hydroxy-6-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch eine Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fusionierten Benzol- und Pyridinring enthält. Diese spezifische Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 6 des Quinolinonrings auf. Typischerweise ist sie ein kristalliner Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die zur biologischen Aktivität beitragen könnten. Darüber hinaus kann sie als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese anderer chemischer Entitäten dienen. Wie viele Quinolinon-Derivate kann sie eine Reihe von pharmakologischen Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in verschiedenen Bereichen macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.

408335-66-0: 2(1H)-Quinolinon, 3-Hydroxy-6-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch eine Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fusionierten Benzol- und Pyridinring enthält. Diese spezifische Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 6 des Quinolinonrings auf. Typischerweise ist sie ein kristalliner Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die zur biologischen Aktivität beitragen könnten. Darüber hinaus kann sie als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese anderer chemischer Entitäten dienen. Wie viele Quinolinon-Derivate kann sie eine Reihe von pharmakologischen Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in verschiedenen Bereichen macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.

3-Hydroxy-6-methylquinolin-2(1H)-one

<p>Tyrosinase-IN-29 (compound 5c) is an effective inhibitor of abTYR tyrosinase, demonstrating an IC50 value of 6.11 μM. It is suitable for further research into the inhibition of excessive skin pigmentation.</p>

CAS 408335-66-0

2(1H)-Chinolinon,3-hydroxy-6-methyl-

3-Hydroxy-6-methylquinolin-2(1H)-one

Ref: IN-DA00CY6J

Tyrosinase-IN-29

Ref: TM-T88534