CAS 408492-25-1
:1,3,2-Dioxaborolan, 2-(2,5-difluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-(2,5-difluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine borhaltige heterocyclische Verbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige zyklische Anordnung mit zwei Sauerstoffatomen und einem Boratom aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert durch die Incorporation eines Difluorphenylsubstituenten, der ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Tetramethylgruppen erhöht ihr sterisches Volumen, was potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Typischerweise werden Dioxaborolane in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung von borhaltigen Intermediaten und als Reagenzien in Kreuzkupplungsreaktionen. Die Fluorsubstituenten können auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte Reaktivität, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt deutet die Kombination ihrer strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen hin, einschließlich Katalyse und der Entwicklung neuer Arzneimittel.
Formel:C12H15BF2O2
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2,5-Difluorophenylboronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C12H15BF2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:240.05412-(2,5-Difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:<p>2-(2,5-Difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane</p>Reinheit:99%Molekulargewicht:240.05g/mol2-(2,5-Difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Reinheit:97%Molekulargewicht:240.0599976


