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CAS 408492-26-2

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2-(3,5-Dibromphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(3,5-Dibromphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome in einer zyklischen Anordnung gebunden ist. Diese Verbindung enthält eine Dibromphenylgruppe, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Anwendung in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Tetramethylsubstituenten erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe thermische Stabilität, was sie für verschiedene chemische Transformationen geeignet macht. Die Dibromphenylgruppe kann als vielseitiger Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, dienen. Darüber hinaus kann das Boratom an verschiedenen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und der Bildung organometallischer Komplexe. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale, die vielfältige chemische Reaktionen erleichtern.
Formel:C12H15BBr2O2
InChl:InChI=1S/C12H15BBr2O2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-9(14)7-10(15)6-8/h5-7H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=WJYKUCWENIHKOC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Br)=CC(Br)=C2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3,5-dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 1,3-Dibromo-5-(pinacolboryl)benzene
  • 2-(3,5-Dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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