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CAS 408492-27-3

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2,6-Dichlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2,6-Dichlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Chloratomen und an der Position 4 mit einer Bor-haltigen Gruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur des chlorierten Pyridins und der Fähigkeit des Boratoms, stabile Komplexe zu bilden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C11H14BCl2NO2
InChl:InChI=1S/C11H14BCl2NO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-5-8(13)15-9(14)6-7/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=PEFDHAOFDBNZEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(Cl)N=C(Cl)C2
Synonyme:
  • (2,6-Dichloropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester
  • 2,6-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2,6-Dichloro-4-(pinacolboryl)pyridine
  • 2,6-Dichloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2,6-Dichloropyridine-4-boronicacidpinacolester
  • 2-(2,6-Dichloro-4-pyridinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • Pyridine, 2,6-dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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