CAS 40856-80-2
:2,4-Imidazolidindion, 5-(1H-indol-3-ylmethyl)-, (S)-
Beschreibung:
2,4-Imidazolidindion, 5-(1H-indol-3-ylmethyl)-, (S)-, mit der CAS-Nummer 40856-80-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Imidazolidindion-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonylgruppen aufweist, die benachbart zu einem Stickstoffatom in einem fünfgliedrigen Ring angeordnet sind. Die Anwesenheit der Indol-Gruppe, insbesondere der 1H-Indol-3-ylmethyl-Gruppe, trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Diese Verbindung wird typischerweise als heterocyclische organische Verbindung klassifiziert und kann verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stereochemie wird durch die (S)-Bezeichnung angezeigt, was darauf hindeutet, dass sie eine spezifische räumliche Anordnung von Atomen hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt werden 2,4-Imidazolidindion-Derivate häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht.
Formel:C12H11N3O2
Synonyme:- (5S)-5-(1H-Indol-3-ylmethyl)-2,4-Imidazolidinedione
- 2,4-Imidazolidinedione, 5-(1H-indol-3-ylmethyl)-, (5S)-
- (S)-5-((1H-indol-3-yl)methyl)imidazolidine-2,4-dione
- Tryptophan-002
- Tryptophan Impurity 44
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(5S)-5-(1H-Indol-3-ylmethyl)-2,4-Imidazolidinedione
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C12H11N3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:229.235(5S)-5-[(1H-Indol-3-yl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
CAS:<p>The enzyme 5S-5-[(1H-Indol-3-yl)methyl]imidazolidine-2,4-dione is a multiphase enzyme that has two binding sites for the substrate. The first site is at the top of the cavity and the second site is at the bottom of the cavity. The first site binds to substrates with a low yield, while the second site binds to substrates with a high yield. The multiphase mechanism allows for transport of substrates through the enzyme by an alternating flow or plenum. This enzyme also has magnetic properties, which can be used in calibration and tabulation.</p>Formel:C12H11N3O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:229.23 g/mol


