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CAS 40862-88-2

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ethyl 5-methoxybenzothiophen-2-carboxylat

Beschreibung:
ethyl 5-methoxybenzothiophen-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzothiophen-Kern, eine ethylesterfunktionelle Gruppe und ein Methoxy-Substituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Natur, während ihre polaren funktionellen Gruppen einen gewissen Grad an Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verleihen können. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann ihre Reaktivität und Polarität beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. ethyl 5-methoxybenzothiophen-2-carboxylat kann auch interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle oder als potenzieller therapeutischer Wirkstoff. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um ihre Handhabung und Toxizitätsprofile zu verstehen.
Formel:C12H12O3S
InChl:InChI=1/C12H12O3S/c1-3-15-12(13)11-7-8-6-9(14-2)4-5-10(8)16-11/h4-7H,3H2,1-2H3
Synonyme:
  • Ethyl-5-methoxy-1-benzothiophen-2-carboxylat
  • ethyl 5-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
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