3-Piperidin-2-ylpropanoic acid, with the CAS number 4088-33-9, is an organic compound characterized by its piperidine ring and a propanoic acid functional group. This compound features a piperidine moiety, which is a six-membered saturated nitrogen-containing ring, attached to a propanoic acid chain. The presence of the piperidine ring contributes to its potential as a building block in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents due to the carboxylic acid group, which can engage in hydrogen bonding. Its chemical properties include the ability to act as a weak acid, and it may participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation. The structural features of 3-piperidin-2-ylpropanoic acid suggest potential applications in the synthesis of biologically active compounds, particularly in the fields of neuropharmacology and drug design, where piperidine derivatives are often explored for their therapeutic effects.

3-piperidin-2-ylpropanoic acid

3-Piperidin-2-ylpropansäure, mit der CAS-Nummer 4088-33-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring und eine Propansäurefunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Piperidinstruktur auf, die ein gesättigter, stickstoffhaltiger Ring mit sechs Mitgliedern ist, der an eine Propansäurekette gebunden ist. Die Anwesenheit des Piperidinrings trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Carbonsäuregruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört die Fähigkeit, als schwache Säure zu wirken, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die strukturellen Merkmale von 3-Piperidin-2-ylpropansäure deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen hin, insbesondere in den Bereichen Neuropharmakologie und Arzneimitteldesign, wo Piperidin-Derivate häufig auf ihre therapeutischen Wirkungen untersucht werden.

4088-33-9: 3-Piperidin-2-ylpropansäure, mit der CAS-Nummer 4088-33-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring und eine Propansäurefunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Piperidinstruktur auf, die ein gesättigter, stickstoffhaltiger Ring mit sechs Mitgliedern ist, der an eine Propansäurekette gebunden ist. Die Anwesenheit des Piperidinrings trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Carbonsäuregruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört die Fähigkeit, als schwache Säure zu wirken, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die strukturellen Merkmale von 3-Piperidin-2-ylpropansäure deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen hin, insbesondere in den Bereichen Neuropharmakologie und Arzneimitteldesign, wo Piperidin-Derivate häufig auf ihre therapeutischen Wirkungen untersucht werden.

CAS 4088-33-9

3-Piperidin-2-ylpropansäure

3-(Piperidin-2-yl)propanoic acid hydrochloride

Ref: IN-DA00C7JF

3-(Piperidin-2-yl)propanoic acid

Ref: 3D-EAA08833