CAS 409108-13-0
:3-Fluor-4-biphenylboronsäure
Beschreibung:
3-Fluor-4-biphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine Biphenylstruktur mit einem Fluoratomsubstituenten an der Meta-Position gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung reversibler Komplexe mit Diolen, was sie in Sensoranwendungen und als Baustein in der Arzneimittelentwicklung nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Stabilität erhöhen. Darüber hinaus kann 3-Fluor-4-biphenylboronsäure einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie Schmelz- und Siedepunkte, die durch seine molekulare Struktur und intermolekulare Wechselwirkungen beeinflusst werden. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und Funktionalisierungspotenzials.
Formel:C12H10BFO2
Synonyme:- 3-Fluoro-[1,1']-biphenyl-4-boronic acid
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3-Fluoro-4-biphenylboronic acid
CAS:Formel:C12H10BFO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:216.01603-Fluoro-[1,1']-biphenyl-4-boronic acid
CAS:3-Fluoro-[1,1']-biphenyl-4-boronic acidFormel:C12H10BFO2Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:216.02g/mol



