CAS 40926-77-0

Acetylchlorid, (2-naphthalenyloxy)-

Beschreibung:

Acetylchlorid, (2-naphthalenyloxy)-, mit der CAS-Nummer 40926-77-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine 2-Naphthalenyloxy-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der auf ihre Reaktivität und Flüchtigkeit hinweist. Sie ist bekannt für ihre Rolle als acylierendes Mittel in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Estern und Amiden. Die Anwesenheit der Naphthalenyloxy-Gruppe erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Acetylchlorid ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und kann hydrolysieren, um Essigsäure zu bilden, was es notwendig macht, es unter anhydren Bedingungen zu handhaben. Darüber hinaus wird es als ätzende Substanz eingestuft, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen beim Umgang und der Lagerung erfordert. Insgesamt ist diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie wertvoll, insbesondere bei der Herstellung komplexer Moleküle und Zwischenprodukte.

Formel: C₁₂H₉ClO₂

(2-Naphthyloxy)acetyl Chloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 40926-77-0

Applications (2-Naphthyloxy)acetyl Chloride serves as one of the reagents for the discovery of indoline-2-carboxamide derivatives as new classs of brain-penetrant inhibitors of trypanosoma brucei. Also in preparation and antibacterial activity of N-(phenylquinazolinonyl) aryl-amides by amidation of amino(phenyl)quinazolone with aroyl chlorides
References Cleghorn, L. A., et al.: J. Med. Chem., 58, 7695 (2015); Prajapati, A. K., et al.: Indian J. Heterocycl. Chem., 19, 269 (2010)

Formel: C₁₂H₉ClO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 220.652

Ref: TR-N378655

(2-Naphthyloxy)acetyl chloride

CAS: 40926-77-0

(2-Naphthyloxy)acetyl chloride is an inhibitor of alcohol dehydrogenase, which is the enzyme that catalyzes the conversion of ethanol to acetaldehyde. It has been shown to be active against grapevine, but not against the yeast Saccharomyces cerevisiae. (2-Naphthyloxy)acetyl chloride inhibits alcohol dehydrogenase with a potency comparable to hexanol and ethylene glycol. It also inhibits esterases, which may account for its inhibitory effect on vinifera l. (2-Naphthyloxy)acetyl chloride has been shown to be more selective in inhibiting both alcohol and aldehyde dehydrogenases than hexanol or ethylene glycol.

Formel: C₁₂H₉ClO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Off-White Powder

Molekulargewicht: 220.65 g/mol

Ref: 3D-FN121016

(2-naphthyloxy)acetyl chloride

CAS: 40926-77-0

Formel: C₁₂H₉ClO₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 220.65

Ref: 10-F368691