2-Chloroethyl trifluoroacetate is an organic compound characterized by its unique functional groups and structure. It features a chloroethyl group, which contributes to its reactivity, and a trifluoroacetate moiety, known for its strong electron-withdrawing properties due to the presence of three fluorine atoms. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It is soluble in organic solvents but has limited solubility in water. The presence of the chlorine atom makes it a potential candidate for nucleophilic substitution reactions, while the trifluoroacetate group can influence its reactivity and stability. Due to its chemical structure, 2-chloroethyl trifluoroacetate may exhibit moderate toxicity and should be handled with care in laboratory settings. It is often used in organic synthesis, particularly in the preparation of various fluorinated compounds and as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Proper safety measures, including the use of personal protective equipment, are essential when working with this compound.

2-chloroethyl trifluoroacetate

2-Chlorethyltrifluoracetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen und ihre Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Chlorethylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität beiträgt, und eine Trifluoracetat-Gruppe, die für ihre starken elektronenanziehenden Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von drei Fluoratomen bekannt ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Chloratoms macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen, während die Trifluoracetat-Gruppe ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Aufgrund ihrer chemischen Struktur kann 2-Chlorethyltrifluoracetat eine moderate Toxizität aufweisen und sollte in Laborumgebungen mit Vorsicht behandelt werden. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener fluorierter Verbindungen und als Zwischenprodukt in der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Arbeiten mit dieser Verbindung unerlässlich.

40949-99-3: 2-Chlorethyltrifluoracetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen und ihre Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Chlorethylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität beiträgt, und eine Trifluoracetat-Gruppe, die für ihre starken elektronenanziehenden Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von drei Fluoratomen bekannt ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Chloratoms macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen, während die Trifluoracetat-Gruppe ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Aufgrund ihrer chemischen Struktur kann 2-Chlorethyltrifluoracetat eine moderate Toxizität aufweisen und sollte in Laborumgebungen mit Vorsicht behandelt werden. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener fluorierter Verbindungen und als Zwischenprodukt in der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Arbeiten mit dieser Verbindung unerlässlich.

CAS 40949-99-3

2-Chlorethyltrifluoracetat

2-Chloroethyl trifluoroacetate

Ref: 54-PC8995