CAS 4096-20-2
:N-Phenylpiperidin
Beschreibung:
N-Phenylpiperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, der mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie hat einen charakteristischen aminähnlichen Geruch. N-Phenylpiperidin ist bekannt für seine Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere als potenzielles Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Arzneimittel und psychoaktiver Substanzen. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sicherheitsüberlegungen umfassen ihre potenzielle Toxizität und die Notwendigkeit einer ordnungsgemäßen Handhabung, um eine Exposition zu vermeiden. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, Salze mit Säuren zu bilden. Insgesamt ist N-Phenylpiperidin eine Verbindung von Interesse sowohl in industriellen Anwendungen als auch in Forschungseinrichtungen.
Formel:C11H15N
InChl:InChI=1/C11H15N/c1-3-7-11(8-4-1)12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-8H,2,5-6,9-10H2
InChI Key:InChIKey=LLSKXGRDUPMXLC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1(=CC=CC=C1)N2CCCCC2
Synonyme:- N-Phenylpiperidine
- Nsc 53427
- Piperidine, 1-phenyl-
- 1-Phenylpiperidine
- 1-Phenylpiperidine
- 1-Phenylpiperidine>
- N-PHENYLPIPERIDINE OR 1-PHENYLPIPERIDINE
- 1-PHENYL-PIPERIDINE
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1-Phenylpiperidine
CAS:Formel:C11H15NReinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMolekulargewicht:161.25N-Phenylpiperidine
CAS:<p>N-Phenylpiperidine</p>Formel:C11H15NReinheit:98%Farbe und Form: yellow liquidMolekulargewicht:161.24g/mol1-Phenyl-piperidine
CAS:<p>1-Phenyl-piperidine is a psychoactive compound that has been shown to have strong binding affinity for the κ-opioid receptors. It has also been shown to increase locomotor activity in mice and produce hallucinations. 1-Phenyl-piperidine has a number of biological properties including inhibition of dopamine uptake, induction of myocardial infarcts, and toxicity to the ischemic brain. It binds with high affinity to the multidrug efflux pumps such as P-glycoprotein (Pgp) and MDR1, which are responsible for removing drugs from cells. Pgp is induced by cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitors such as ketoconazole, erythromycin, fluconazole, itraconazole, clarithromycin, telithromycin, nefazodone, and grapefruit juice.</p>Formel:C11H15NReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:161.24 g/mol





