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CAS 40972-86-9

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2,3-Dimethoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
2,3-Dimethoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zwei Methoxy-Substituenten an den Positionen 2 und 3 hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus können die Methoxygruppen die elektronischen Eigenschaften des Phenylrings beeinflussen und dessen Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. 2,3-Dimethoxyphenylboronsäure wird auch wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität untersucht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.
Formel:C8H11BO4
InChl:InChI=1/C8H11BO4/c1-12-7-5-3-4-6(9(10)11)8(7)13-2/h3-5,10-11H,1-2H3
SMILES:COc1cccc(c1OC)B(O)O
Synonyme:
  • 2,3-Dimethoxybenzeneboronic Acid
  • Akos Brn-0202
  • 2,3-Dimethoxyphenylboronci Acid
  • (2,3-Dimethoxyphenyl)Boronic Acid
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