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CAS 40983-94-6

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Phenylmethyl 4,6-O-(phenylmethyliden)-α-D-mannopyranosid

Beschreibung:
Phenylmethyl 4,6-O-(phenylmethyliden)-α-D-mannopyranosid, mit der CAS-Nummer 40983-94-6, ist ein Glykosidderivat von Mannose, das durch die Anwesenheit einer Phenylmethylgruppe und einer Phenylmethylengruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pyranose-Ringstruktur auf, die typisch für viele Zucker ist, und die spezifischen Substitutionsmuster tragen zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Sie ist allgemein in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein mehrerer aromatischer Ringe kann ihre Reaktivität, Stabilität und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Ihre strukturelle Komplexität und funktionalen Gruppen könnten auch weitere Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten für die Forschung in der Kohlenhydratchemie und verwandten Disziplinen macht.
Formel:C20H22O6
InChl:InChI=1S/C20H22O6/c21-16-17(22)20(23-11-13-7-3-1-4-8-13)25-15-12-24-19(26-18(15)16)14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15-22H,11-12H2/t15-,16-,17+,18-,19?,20+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=LEJLVYJUXVHIJN-LOZDCHMLSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@]2([C@](O[C@H](OCC3=CC=CC=C3)[C@H]1O)(COC(O2)C4=CC=CC=C4)[H])[H]
Synonyme:
  • α-D-Mannopyranoside, phenylmethyl 4,6-O-(phenylmethylene)-
  • Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin, α-D-mannopyranoside deriv.
  • Phenylmethyl 4,6-O-(phenylmethylene)-α-D-mannopyranoside
  • Benzyl 4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
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