CAS 4099-84-7

2-amino-9-(5-amino-5-desoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-on

Beschreibung:

2-amino-9-(5-amino-5-desoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-on, allgemein bekannt als ein Derivat der Purin, ist ein Nukleosidanalog, der sowohl Amino- als auch Deoxypentofuranosylkomponenten aufweist. Diese Verbindung ist durch ihre Purinbasenstruktur gekennzeichnet, die ein verschmolzenes Imidazol- und Pyrimidinringsystem umfasst, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Aminogruppen erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Interaktionen mit biologischen Makromolekülen, wie Nukleinsäuren. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer Rolle im Nukleinsäuremetabolismus und potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung, untersucht. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit in biologischen Systemen beeinflusst. Die CAS-Nummer 4099-84-7 identifiziert diese Substanz eindeutig und erleichtert ihre Erkennung in wissenschaftlicher Literatur und Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der Nukleosidanaloga in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₀H₁₄N₆O₄

InChl: InChI=1/C10H14N6O4/c11-1-3-5(17)6(18)9(20-3)16-2-13-4-7(16)14-10(12)15-8(4)19/h2-3,5-6,9,17-18H,1,11H2,(H3,12,14,15,19)

SMILES: C(C1C(C(C(n2cnc3c2[nH]c(=N)nc3O)O1)O)O)N

Synonyme:

• 2H-purin-6-ol, 9-(5-amino-5-deoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-2-imino-

Guanosine, 5'-amino-5'-deoxy-

CAS: 4099-84-7

Formel: C₁₀H₁₄N₆O₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 282.2560

Ref: IN-DA01DQB8

5'-Amino-5'-deoxyguanosine

CAS: 4099-84-7

5'-Amino-5'-deoxyguanosine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 282.26g/mol

Ref: 54-OR1006744

5''-Amino-5''-deoxyguanosine

CAS: 4099-84-7

Formel: C₁₀H₁₄N₆O₄

Reinheit: (HPLC) ≥ 90.0%

Farbe und Form: White to off-white solid

Molekulargewicht: 282.26

Ref: 7W-GN3747

5'-Amino-5'-deoxyguanosine

CAS: 4099-84-7

5'-Amino-5'-deoxyguanosine (5-ADG) is an intermediate in the de novo synthesis of guanine nucleotides. It can be synthesized from 5-aminoimidazole ribonucleotide and guanosine monophosphate (GMP). 5-ADG is a substrate for the enzyme GTP cyclohydrolase, which converts it to GMP. This intermediate can also be formed by the action of phosphoryl chloride on 5-aminoimidazole ribonucleotide. The reaction of 5-ADG with malonic acid leads to the formation of inosinic acid, which has been postulated to be a precursor of purines. This conversion is catalyzed by adenylosuccinate synthetase and the enzyme adenylosuccinase.

Formel: C₁₀H₁₄N₆O₄

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 282.26 g/mol

Ref: 3D-NA16031

2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(aminomethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-6,9-dihydro-3H-purin-6-one

CAS: 4099-84-7

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 282.2600098

Ref: 10-F611611