CAS 4100-18-9

1,2,3-Thiadiazol-4-carbonsäure, Hydrazid

Beschreibung:

1,2,3-Thiadiazol-4-carbonsäure, Hydrazid ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiadiazolrings gekennzeichnet ist, der Schwefel- und Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Hydrazidgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Typischerweise handelt es sich um einen weißen bis schmutzig-weißen Feststoff, der aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Der Thiadiazolring ist bekannt für seine vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Die Hydrazidfunktionalität kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. der Bildung von Hydrazonen und Kondensationsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Eigenschaften in der Koordinationschemie aufweisen und potenziell Komplexe mit Übergangsmetallen bilden. Insgesamt ist 1,2,3-Thiadiazol-4-carbonsäure, Hydrazid aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₃H₄N₄OS

InChl: InChI=1S/C3H4N4OS/c4-5-3(8)2-1-9-7-6-2/h1H,4H2,(H,5,8)

InChI Key: InChIKey=GBBQRNGEDIWRJI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NN)(=O)C1=CSN=N1

Synonyme:

• 1,2,3-Thiadiazole-4-carboxylic acid, hydrazide
• NSC 521677
• 1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

CAS: 4100-18-9

Formel: C₃H₄N₄OS

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 144.1551

Ref: IN-DA00D5ZJ

1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

CAS: 4100-18-9

1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

Molekulargewicht: 144.16g/mol

Ref: 54-OR15247

1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

CAS: 4100-18-9

1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide is a heterocyclic compound that can be synthesized by the cleavage of a 1,2,3-thiadiazole. This reaction requires nucleophiles and intramolecular cyclization. Intramolecular cyclization leads to the formation of a five-membered ring with nitrogen as the heteroatom. When this compound reacts with nitrogen nucleophiles, an intramolecular cyclization occurs and recyclization reactions occur. Cyclization reactions are important in organic chemistry because they often lead to the formation of new rings.

Formel: C₃H₄N₄OS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 144.16 g/mol

Ref: 3D-FT136167