1-Naphthalenecarbonitrile, 4-(bromomethyl)- is an organic compound characterized by its naphthalene backbone with a cyano group and a bromomethyl substituent. This compound features a nitrile functional group (-C≡N) attached to the carbon adjacent to a bromomethyl group (-CH2Br), which enhances its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the bromomethyl group makes it a useful intermediate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its chemical properties are influenced by the electron-withdrawing nature of the cyano group and the halogen substituent, which can affect its reactivity and interaction with other chemical species. Due to its structural features, 1-Naphthalenecarbonitrile, 4-(bromomethyl)- may find applications in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks associated with its bromine content and potential toxicity.

1-Naphthalenecarbonitrile,4-(bromomethyl)-

1-Naphthalencarbonitril, 4-(Bromomethyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Rückgrat mit einer Cyano-Gruppe und einem Bromomethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Nitril-Funktionalgruppe (-C≡N) auf, die an das Kohlenstoffatom angrenzend zu einer Bromomethylgruppe (-CH2Br) gebunden ist, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese erhöht. Das Vorhandensein der Bromomethylgruppe macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften werden durch die elektronenanziehende Natur der Cyano-Gruppe und des Halogen-Substituenten beeinflusst, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale könnte 1-Naphthalencarbonitril, 4-(Bromomethyl)- Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien finden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken im Zusammenhang mit ihrem Bromgehalt und potenzieller Toxizität darstellen kann.

41014-20-4: 1-Naphthalencarbonitril, 4-(Bromomethyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Rückgrat mit einer Cyano-Gruppe und einem Bromomethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Nitril-Funktionalgruppe (-C≡N) auf, die an das Kohlenstoffatom angrenzend zu einer Bromomethylgruppe (-CH2Br) gebunden ist, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese erhöht. Das Vorhandensein der Bromomethylgruppe macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften werden durch die elektronenanziehende Natur der Cyano-Gruppe und des Halogen-Substituenten beeinflusst, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale könnte 1-Naphthalencarbonitril, 4-(Bromomethyl)- Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien finden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken im Zusammenhang mit ihrem Bromgehalt und potenzieller Toxizität darstellen kann.

CAS 41014-20-4

1-Naphthalincarbonitril, 4-(bromomethyl)-

4-(BROMOMETHYL)NAPHTHALENE-1-CARBONITRILE

Ref: 10-F333880