CAS 4102-54-9
:2-Iod-4,6-dimethylbenzenamin
Beschreibung:
2-Iod-4,6-dimethylbenzenamin, mit der CAS-Nummer 4102-54-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Aminogruppe und einem Iodatom sowie zwei Methylgruppen substituiert ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) macht sie zu einer primären Amin, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Iodsubstituent verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die Methylgruppen an den Positionen 4 und 6 bieten sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflusst. Typischerweise werden solche Verbindungen in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund der Anwesenheit von Jod und der Aminfunktionalität darstellen kann.
Formel:C8H10IN
InChl:InChI=1S/C8H10IN/c1-5-3-6(2)8(10)7(9)4-5/h3-4H,10H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=ODPOIEACUVQCBZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(C)C=C(C)C=C1I
Synonyme:- Benzenamine, 2-iodo-4,6-dimethyl-
- 2-Iodo-4,6-dimethylaniline
- 2,4-Xylidine, 6-iodo-
- 2-Iodo-4,6-dimethylbenzenamine
- 2,4-Dimethyl-6-iodoaniline
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2-Iodo-4,6-dimethylaniline, 98%
CAS:<p>It is employed in the synthesis of benzothiazoles through copper-catalyzed one-pot three-component reactions with use of sodium hydrosulfide as a sulfur surrogate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label inf</p>Formel:C8H10INReinheit:98%Molekulargewicht:247.08

