CAS 41020-65-9

Pregn-4-en-7,21-dicarbonsäure, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lacton, 7-methylester, (7α,17α)-

Beschreibung:

Pregn-4-en-7,21-dicarbonsäure, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lacton, 7-methylester, (7α,17α)-, allgemein als ein Derivat von Steroidverbindungen bezeichnet, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung verfügt über ein Steroidgerüst, das durch eine vierringige Kohlenstoffstruktur gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen, einschließlich Carbonsäure- und Estergruppen, trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die γ-Lactonstruktur weist auf eine zyklische Esterbildung hin, die die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die spezifische Stereochemie, die durch (7α,17α) angegeben ist, darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen ihrer Atome hat, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren oder Enzymen, erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von steroidbasierten Therapeutika. Ihre CAS-Nummer, 41020-65-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der Steroidderivate in der medizinischen Chemie.

Formel: C₂₄H₃₂O₅

InChl: InChI=1/C24H32O5/c1-23-11-9-19-21(18(23)6-4-14(23)5-7-20(26)27)17(22(28)29-3)13-15-12-16(25)8-10-24(15,19)2/h8,10,12,14,17-19,21H,4-7,9,11,13H2,1-3H3,(H,26,27)/t14?,17-,18+,19+,21+,23-,24+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=ADZYJDJNIBFOQE-RGKMBJPFSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]3(CC[C@]1([C@]4([C@](CC2)([C@]5(C)C(C[C@H]4C(OC)=O)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H])OC(=O)CC3

Synonyme:

• 17-Hydroxy-3-oxo-17α-pregn-4-ene-7α,21-dicarboxylic acid methyl ester γ-lactone
• Spiro[17H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2′(5′H)-furan], pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid deriv.
• Pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, 7-methyl ester, (7α,17α)-
• Pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, methyl ester, (7α,17α)-
• 17-Hydroxy-7α-(methoxycarbonyl)-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid lactone
• (2''R)-3'',4''-dihydro-7α-methoxycarbonylspiro[androst-4-ene-17,2''-furan]-3,5''-dione
• Eplerenone EP Impurity G
• Eplerenone 9,11-Dihydro Impurity
• (2\'R,7R,8R,9S,10R,13S,14S)-methyl 10,13-dimethyl-3,5\'-dioxo-1,2,3,4\',5\',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3\'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2\'-furan]-7-carboxylate
• Eplerenone Impurity G
• Eplerenone Impurity 16(Eplerenone EP Impurity G)
• SC 25152
• Eplerenone EP Imp G
• Mexrenone

Eplerenone EP Impurity G

CAS: 41020-65-9

Formel: C₂₄H₃₂O₅

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 400.52

Ref: 4Z-E-1314

Mexrenone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 41020-65-9

Applications Mexrenone is an impurity of eplerenon (E588775). Eplerenone is a selective aldosterone receptor antagonist (SARA), structurally similar to Spiranolactone. Eplerenone is used alone or in combination with other medications to treat high blood pressure. Eplerenone is in a class of medications called mineralocorticoid receptor antagonists. It works by blocking the action of aldosterone, a natural substance in the body that raises blood pressure.
References de Gasparo, M., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 240, 650 (1987), Delyani, J.A., et al.: Cardiovasc. Drug Rev., 19, 185 (2001), Burgess, E., et al.: Expert. Opin. Pharmacother., 5, 2573 (2004), Ravis, W.R., et al.: J. Clin. Pharmacol., 45, 810 (2005),

Formel: C₂₄H₃₂O₅

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 400.5079

Ref: TR-M340840

Eplerenone EP Impurity G

CAS: 41020-65-9

Formel: C₂₄H₃₂O₅

Molekulargewicht: 400.52

Ref: ST-EA-CP-E37007