CAS 41037-29-0
:Chinolin, 6-chlor-4-methyl-
Beschreibung:
Die Quinolin, 6-Chlor-4-methyl-, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und einen Pyridinring umfasst. Sie weist ein Chloratom an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 4 der Quinolinstruktur auf. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und wird häufig in der Synthese verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und Farbstoffe verwendet. Quinolin-Derivate, einschließlich dieser Verbindung, zeigen eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Chlor- und Methylsubstituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, was ihre Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen betrifft. Wie viele Quinolin-Derivate kann sie auch Fluoreszenz zeigen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit dieser Verbindung zu berücksichtigen.
Formel:C10H8ClN
Synonyme:- 6-Chloro-4-methylquinoline
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6-Chloro-4-methylquinoline
CAS:<p>6-Chloro-4-methylquinoline is a quinoline compound that is used as a catalyst in organic synthesis. It is soluble in butanediol, carbon tetrachloride, and anilines. 6-Chloro-4-methylquinoline catalyzes the conversion of 1,2-dichlorobutane to 2,3-dichloropropane with carbon tetrachloride and butanediol as the reaction solvent. The process can be accelerated by using molecular sieves or aluminum oxide as a catalyst. 6-Chloro-4-methylquinoline has been shown to be effective for the production of 2,3 dichloropropane from 1,2 dichlorobutane via the following reaction:</p>Formel:C10H8ClNReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:177.63 g/mol
