CAS 4104-44-3
:N,3-Dimethylbutan-1-amin
Beschreibung:
N,3-Dimethylbutan-1-amin, mit der CAS-Nummer 4104-44-3, ist eine organische Verbindung, die als Amin klassifiziert ist. Es weist eine primäre Aminfunktion (-NH2) auf, die an ein Butan-Rückgrat gebunden ist, spezifisch am ersten Kohlenstoff, mit zwei Methylgruppen am dritten Kohlenstoff. Diese Struktur trägt zu seinen Eigenschaften bei, einschließlich der Tatsache, dass es eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Amin-Geruch ist. Es ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was für Amine typisch ist, da sie in der Lage sind, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Verbindung wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Amin-Gruppe beeinflusst, was sie zu einem Nucleophil in chemischen Reaktionen macht. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da Amine Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen können. Es sollten geeignete Lager- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C6H15N
InChl:InChI=1/C6H15N/c1-6(2)4-5-7-3/h6-7H,4-5H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=QSOCODZVGPDGDA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)C)CNC
Synonyme:- 1,3-Dimethyl butylamine
- 1-butanamine, N,3-dimethyl-
- Butylamine, N,3-dimethyl-
- Isoamylmethylamine
- Methyl(3-methylbutyl)amine
- Methylisopentylamine
- N,3-Dimethyl-1-butanamine
- N-Isoamyl-N-methylamine
- N-Methyl-3-methylbutanamine
- N-Methyl-3-methylbutylamine
- N-Methyl-N-(3-methylbutyl)amine
- N-Methylisoamylamine
- N-Methylisopentylamine
- Methyl isopentyl amine
- METHYL ISOAMYLAMINE
- N-Methyl-3-methyl-1-butanamine
- ISOAMYL METHYLAMINE
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N-Methylisoamylamine
CAS:<p>N-Methylisoamylamine is a molecule that has been found to bind to opioid receptors in the brain, leading to pain relief. It also binds to monoamine oxidase (MAO) and prevents it from breaking down neurotransmitters such as dopamine and serotonin. The drug is an enantiomer of methylamine. This means that it has two chiral centers, which are not identical. N-Methylisoamylamine binds to phosphine in deionized water, forming a cycloaliphatic compound. This reaction is catalyzed by aminotriazole, which is present in tobacco leaves. N-Methylisoamylamine can be used as a binder for hydrogen peroxide and hydrochloric acid, or as a peroxide decomposition catalyst for sulfophenyl compounds. It may also be used as a silicon additive in the manufacturing of semiconductors.</p>Formel:C6H15NReinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:101.19 g/mol



