CAS 4105-39-9
:2-(methylsulfanyl)-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amin
Beschreibung:
2-(methylsulfanyl)-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amin, mit der CAS-Nummer 4105-39-9, ist ein Purinderivat, das eine Methylsulfanyl-Gruppe und eine Pentofuranosyl-Einheit aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturelle Komplexität aus, die eine Purinbasis, einen Zuckerteil und einen schwefelhaltigen Substituenten umfasst. Das Vorhandensein der Methylsulfanyl-Gruppe kann die biologische Aktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern. Als Purinanalog kann es eine Rolle im Nukleinsäurestoffwechsel spielen oder als Substrat oder Inhibitor in verschiedenen biochemischen Wegen fungieren. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, werden durch ihre funktionellen Gruppen und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst. Sie ist in Forschungskontexten wichtig, insbesondere in Studien zu Nukleosid-Analoga und deren therapeutischen Anwendungen. Weitere Untersuchungen zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und Wirkmechanismen könnten Einblicke in ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie geben.
Formel:C11H15N5O4S
InChl:InChI=1/C11H15N5O4S/c1-21-11-14-8(12)5-9(15-11)16(3-13-5)10-7(19)6(18)4(2-17)20-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,14,15)
SMILES:CSc1nc(c2c(n1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O)N
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2-Methylthioadenosine
CAS:Nucleoside Derivatives - 2-Modified purine nucleosides; Drugs and Inhibitors; Platelet ADP receptorFormel:C11H15N5O4SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:313.332-Methylthioadenosine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H15N5O4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:313.3332-Methylthioadenosine
CAS:<p>2-Methylthioadenosine is a purine nucleoside which induces necrotic cell death. It is the first of its kind to be shown to have activity against squamous carcinoma cells, and is activated by nucleoside phosphorylase in order to produce its cytotoxic form. 2-Methylthioadenosine also inhibits the transcription-polymerase chain reaction and increases oxidative injury. This drug has been shown to have receptor activity in brain cells, as well as chemotactic activity for gland cells. 2-Methylthioadenosine has been used as a model organism for polymerase chain reactions, and has been shown to inhibit p2y receptors in the human colon cancer cell line HT29.</p>Formel:C11H15N5O4SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:313.34 g/mol






