CAS 41122-35-4
:2-chlor-3,4-dimethoxy-1-[(E)-2-nitroethenyl]benzol
Beschreibung:
2-chlor-3,4-dimethoxy-1-[(E)-2-nitroethenyl]benzol, mit der CAS-Nummer 41122-35-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Chloratom, zwei Methoxygruppen und einer Nitroethenylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu elektrophilen Eigenschaften, während die Methoxygruppen die Elektronendichte des aromatischen Systems erhöhen und dessen Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die (E)-2-Nitroethenyl-Gruppe trägt zum Potenzial der Verbindung als reaktives Intermediat in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, insbesondere bei der elektrophilen aromatischen Substitution. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen und der gesamten molekularen Struktur abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit der Nitrogruppe und den Halogensubstituenten verbunden sein kann.
Formel:C10H10ClNO4
InChl:InChI=1/C10H10ClNO4/c1-15-8-4-3-7(5-6-12(13)14)9(11)10(8)16-2/h3-6H,1-2H3/b6-5+
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2-chloro-3,4-dimethoxy-1-(2-nitrovinyl)benzene
CAS:Formel:C10H10ClNO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.64372-Chloro-3,4-dimethoxy-β-nitrostyrene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Chloro-3,4-dimethoxy-β-nitrostyrene is an intermediate in the synthesis of high affinity D1 dopamine receptor ligand.<br>References Tarantino, P. A., et al.: Toxicol. App. Pharmacol., 27, 507 (1974);<br></p>Formel:C10H10ClNO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:243.64

