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CAS 411229-67-9

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[4-(Cyclopropylmethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(Cyclopropylmethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Cyclopropylmethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Cyclopropylmethoxy-Substituente kann die Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Im Allgemeinen sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Cyclopropylgruppe einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die die Wirksamkeit der Verbindung in bestimmten Anwendungen potenziell erhöhen. Insgesamt ist [4-(Cyclopropylmethoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C10H13BO3
InChl:InChI=1/C10H13BO3/c12-11(13)9-3-5-10(6-4-9)14-7-8-1-2-8/h3-6,8,12-13H,1-2,7H2
SMILES:C1CC1COc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • boronic acid, B-[4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-
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