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CAS 41125-77-3

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5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ol

Beschreibung:
5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxadiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome und drei Kohlenstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Nitrophenylgruppe an der Position 5 trägt zu ihrem Potenzial als Chromophor bei, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Hydroxylgruppe an der Position 2 kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln erhöht. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die allgemeine Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus kann 5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ol Fluoreszenz zeigen, was sie in Anwendungen wie der Farbstoffsynthese und als Sonde in biologischen Systemen nützlich macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da eine potenzielle Toxizität im Zusammenhang mit nitrohaltigen Verbindungen besteht.
Formel:C8H5N3O4
InChl:InChI=1S/C8H5N3O4/c12-8-10-9-7(15-8)5-1-3-6(4-2-5)11(13)14/h1-4H,(H,10,12)
InChI Key:InChIKey=ADUFTMJBLYUADS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1OC(C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2)=NN1
Synonyme:
  • 5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  • 5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ol
  • D2-1,3,4-Oxadiazolin-5-one,2-(p-nitrophenyl)- (6CI)
  • Δ<sup>2</sup>-1,3,4-Oxadiazolin-5-one, 2-(p-nitrophenyl)-
  • Δ2-1,3,4-Oxadiazolin-5-one, 2-(p-nitrophenyl)-
  • 1,3,4-Oxadiazol-2(3H)-one, 5-(4-nitrophenyl)-
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