CAS 41125-83-1
:1,3,4-Oxadiazol, 2-(1-methylethoxy)-5-phenyl-
Beschreibung:
1,3,4-Oxadiazol, 2-(1-methylethoxy)-5-phenyl- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fünfgliedrige Ringstruktur mit zwei Stickstoffatomen und drei Kohlenstoffatomen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe und einen Ethoxysubstituenten auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit des Oxadiazolrings verleiht potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Klasse eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, obwohl ihre Reaktivität je nach Substituenten variieren kann. Die Ethoxygruppe verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Phenylgruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen kann. Diese Substanz kann durch verschiedene Methoden synthetisiert werden, einschließlich Cyclisierungsreaktionen mit geeigneten Vorläufern. Ihre Anwendungen können von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer spezifischen biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Entitäten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.
Formel:C11H12N2O2
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2 Produkte.
2-Isopropoxy-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H12N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:204.2252-Isopropoxy-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
CAS:<p>2-Isopropoxy-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole is a potent anticancer agent that has been extensively studied for its ability to inhibit tumor growth in humans. This compound belongs to the class of kinase inhibitors and has been shown to induce apoptosis in cancer cells. It is an analog of a medicinal compound that was first identified in Chinese herbal medicine. 2-Isopropoxy-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole specifically inhibits certain protein kinases involved in cancer cell signaling pathways, leading to a decrease in cell proliferation and survival. This compound has demonstrated significant activity against various types of cancer cells and may have potential as a therapeutic agent for the treatment of cancer. Its presence can be detected in human urine after administration.</p>Formel:C11H12N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:204.22 g/mol

