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CAS 4116-90-9

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4-Brom-N-methyl-1,8-naphthalimid

Beschreibung:
4-Brom-N-methyl-1,8-naphthalimid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalimidstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an Naphthalen gebundenen Imidgruppe besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 der Naphthalimid erhöht ihre Reaktivität und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine starke Fluoreszenz, was sie in verschiedenen Anwendungen wie fluoreszierenden Sonden, Farbstoffen und im Bereich der Materialwissenschaften nützlich macht. Ihre N-Methylsubstitution trägt zu ihrer Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln bei. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch Reaktionen durchlaufen, die für halogenierte Verbindungen typisch sind, wie z.B. nucleophile Substitution. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, einschließlich Absorptions- und Emissionsspektren, die durch Ändern der Substituenten abgestimmt werden können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-Brom-N-methyl-1,8-naphthalimid eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in Forschungs- und Industrieanwendungen.
Formel:C13H8BrNO2
InChl:InChI=1S/C13H8BrNO2/c1-15-12(16)8-4-2-3-7-10(14)6-5-9(11(7)8)13(15)17/h2-6H,1H3
InChI Key:InChIKey=YOQFUJMBLJZBNE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C=3C(C(=O)N1C)=CC=CC3C(Br)=CC2
Synonyme:
  • 6-Bromo-2-methyl-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  • Naphthalimide, 4-bromo-N-methyl-
  • 4-Bromo-N-methyl-1,8-naphthalimide
  • 4-Bromo-N-methylnaphthalimide
  • 1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 6-bromo-2-methyl-
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