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CAS 4120-64-3

:

(5E)-5-(4-nitrobenzyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on

Beschreibung:
(5E)-5-(4-nitrobenzyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on ist ein Thiazolderivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Thiazolrings und eines Nitrobenzylidensubstituenten. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe, die bei Verbindungen mit Nitrogruppen häufig ist. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, die dem Thiazolanteil und der elektronenanziehenden Nitrogruppe zugeschrieben werden, die die Reaktivität erhöhen kann. Die Anwesenheit der Sulfanylgruppe trägt zu ihrer chemischen Reaktivität bei und ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen. Die Verbindung ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften begrenzt. Ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele Thiazolderivate kann sie auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als fluoreszierende Sonde in biochemischen Tests. Es sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da sie potenziell toxisch und reaktiv ist.
Formel:C10H6N2O3S2
InChl:InChI=1/C10H6N2O3S2/c13-9-8(17-10(16)11-9)5-6-1-3-7(4-2-6)12(14)15/h1-5H,(H,11,13,16)/b8-5+
Synonyme:
  • 4(5H)-thiazolone, 2-mercapto-5-[(4-nitrophenyl)methylene]-, (5E)-
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