CAS 412022-61-8
:Ethyl 6-(4-bromphenyl)-6-oxo-hexanoat
Beschreibung:
Ethyl 6-(4-bromphenyl)-6-oxo-hexanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Hexanoat-Rückgrat auf, was auf eine sechs-kohlenstoffhaltige Kette hinweist, mit einer Ketogruppe (6-Oxo) an der sechsten Position und einem Para-Bromphenylsubstituenten am selben Kohlenstoff. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu bemerkenswerten elektrophilen Eigenschaften, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Ethyl 6-(4-bromphenyl)-6-oxo-hexanoat wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund seiner hydrophoben Alkylkette und polarer funktioneller Gruppen. Seine Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, wo die Bromphenylgruppe die biologische Aktivität verbessern kann. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C14H17BrO3
InChl:InChI=1/C14H17BrO3/c1-2-18-14(17)6-4-3-5-13(16)11-7-9-12(15)10-8-11/h7-10H,2-6H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccc(cc1)Br
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