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CAS 41230-93-7

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5-brom-4-methylpyridin-2,3-diamin

Beschreibung:
5-brom-4-methylpyridin-2,3-diamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom und eine Methylgruppe auf, die am Pyridinring befestigt sind, sowie zwei Aminogruppen (-NH2), die an den Positionen 2 und 3 lokalisiert sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Bromatom fungiert als gute Abgangsgruppe, während die Aminogruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophile wirken können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, und es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität mit Aminen und halogenierten Verbindungen verbunden ist. Insgesamt ist 5-brom-4-methylpyridin-2,3-diamin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C6H8BrN3
InChl:InChI=1/C6H8BrN3/c1-3-4(7)2-10-6(9)5(3)8/h2H,8H2,1H3,(H2,9,10)
SMILES:Cc1c(c[nH]c(=N)c1N)Br
Synonyme:
  • 2,3-Pyridinediamine, 5-Bromo-4-Methyl-
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