Benzamide, 4-amino-3-nitro- is an organic compound characterized by the presence of an amide functional group attached to a benzene ring, which also features an amino group and a nitro group at specific positions on the aromatic ring. The compound has a molecular structure that includes a benzene ring substituted with an amino group (-NH2) at the para position and a nitro group (-NO2) at the meta position relative to the amide group. This arrangement contributes to its chemical reactivity and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of both electron-donating (amino) and electron-withdrawing (nitro) groups influences its electronic properties, making it a subject of interest in synthetic organic chemistry. Additionally, the compound may exhibit specific solubility characteristics in polar and non-polar solvents, and its stability can be affected by environmental conditions such as pH and temperature. As with many nitro-substituted compounds, it may also possess biological activity, warranting further investigation into its potential uses.

Benzamide, 4-amino-3-nitro-

Benzamid, 4-amino-3-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch eine Aminogruppe und eine Nitrogruppe an bestimmten Positionen des aromatischen Rings aufweist. Die Verbindung hat eine molekulare Struktur, die einen Benzolring umfasst, der an der Para-Position mit einer Aminogruppe (-NH2) und an der Meta-Position relativ zur Amidgruppe mit einer Nitrogruppe (-NO2) substituiert ist. Diese Anordnung trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Das Vorhandensein sowohl von elektronen-donierenden (Amino-) als auch von elektronen-ziehenden (Nitro-) Gruppen beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Löslichkeitseigenschaften in polaren und unpolaren Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Stabilität kann durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele nitro-substituierte Verbindungen kann sie auch biologische Aktivität besitzen, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

41263-65-4: Benzamid, 4-amino-3-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch eine Aminogruppe und eine Nitrogruppe an bestimmten Positionen des aromatischen Rings aufweist. Die Verbindung hat eine molekulare Struktur, die einen Benzolring umfasst, der an der Para-Position mit einer Aminogruppe (-NH2) und an der Meta-Position relativ zur Amidgruppe mit einer Nitrogruppe (-NO2) substituiert ist. Diese Anordnung trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Das Vorhandensein sowohl von elektronen-donierenden (Amino-) als auch von elektronen-ziehenden (Nitro-) Gruppen beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Löslichkeitseigenschaften in polaren und unpolaren Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Stabilität kann durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele nitro-substituierte Verbindungen kann sie auch biologische Aktivität besitzen, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

CAS 41263-65-4

Benzamid, 4-amino-3-nitro-

4-Amino-3-nitrobenzamide

Ref: 10-F638329

4-amino-3-nitrobenzamide

Ref: 3D-RBA26365