CAS 41307-63-5
:3',6'-dihydroxy-3H-spiro[benzo[de]isochromen-1,9'-xanthen]-3-on
Beschreibung:
3',6'-dihydroxy-3H-spiro[benzo[de]isochromen-1,9'-xanthen]-3-on, mit der CAS-Nummer 41307-63-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl ein Benzo[de]isochromen als auch eine Xanthon-Gruppe enthält. Diese Verbindung weist zwei Hydroxylgruppen an den Positionen 3' und 6' auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beitragen. Das Vorhandensein dieser Hydroxylgruppen kann ihre Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöhen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als Farbstoff beeinflusst. Die Spirostruktur bietet einzigartige geometrische und elektronische Eigenschaften, die ihre optischen Eigenschaften beeinflussen können, was sie in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung Fluoreszenz zeigen, was eine wertvolle Eigenschaft für Anwendungen in Bildgebungs- und Sensortechnologien ist. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine Vielzahl potenzieller Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C24H14O5
InChl:InChI=1/C24H14O5/c25-14-7-9-17-20(11-14)28-21-12-15(26)8-10-18(21)24(17)19-6-2-4-13-3-1-5-16(22(13)19)23(27)29-24/h1-12,25-26H
SMILES:c1cc2cccc3c2c(c1)C(=O)OC13c2ccc(cc2Oc2cc(ccc12)O)O
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3 Produkte.
Resorcinolnaphthalein
CAS:<p>Resorcinolnaphthalein is a specific enhancer of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) (EC50 value of 19.5 μM).</p>Formel:C24H14O5Reinheit:98.18%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:382.36Resorcinolnaphthalein
CAS:<p>Resorcinolnaphthalein is a non-steroidal anti-inflammatory drug that is used to treat chronic pulmonary diseases and other inflammatory conditions. Resorcinolnaphthalein has been shown to inhibit the production of proinflammatory cytokines such as IL-10, and also has the ability to modulate autophagy. It has been shown in vitro to activate the transcription of pro-inflammatory cytokines, chemokines, and adhesion molecules in response to lipopolysaccharides (LPS). Resorcinolnaphthalein also inhibits angiotensin II, which may be responsible for its antihypertensive effects. Transgenic animal studies have shown that resorcinolnaphthalein inhibits airway hyperresponsiveness and pulmonary hypertension induced by chronic cigarette smoke exposure.</p>Formel:C24H14O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:382.4 g/mol


