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CAS 41327-15-5

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5-brom-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol

Beschreibung:
5-brom-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 3, zusammen mit einer Phenylgruppe an der Position 1, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität erhöhen, was sie in weiteren chemischen Umwandlungen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Wie viele Pyrazolderivate kann sie interessante Eigenschaften wie entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Aktivitäten besitzen, obwohl spezifische biologische Effekte weitere Untersuchungen erfordern würden. Bei der Handhabung sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da Brom gefährlich sein kann.
Formel:C10H9BrN2
InChl:InChI=1/C10H9BrN2/c1-8-7-10(11)13(12-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3
SMILES:Cc1cc(Br)n(c2ccccc2)n1
Synonyme:
  • 1H-pyrazole, 5-bromo-3-methyl-1-phenyl-
  • 5-Bromo-3-Methyl-1-Phenylpyrazole
  • 5-Bromo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
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