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CAS 41341-55-3

:

2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thiohexopyranosid von 4-nitrophenyl

Beschreibung:
2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thiohexopyranosid von 4-nitrophenyl ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Glykoside gehört, insbesondere zu den Thio-Glykosiden. Es weist eine Hexopyranosidstruktur auf, die ein sechsgliedriger zyklischer Zucker ist, der an den Positionen 2, 3, 4 und 6 mit Acetylgruppen modifiziert ist, was seine Löslichkeit und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit einer Nitrophenylgruppe trägt zu seinem Potenzial als chromogenes Substrat in biochemischen Tests bei, insbesondere bei der Untersuchung von Glykosidasen. Die Thioetherbindung in dieser Verbindung kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit Enzymen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in der Kohlenhydratchemie und Enzymologie, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Substrat für verschiedene Glykosidasen zu dienen. Ihre molekulare Struktur und funktionalen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Werkzeug zur Untersuchung der Enzymkinetik und -mechanismen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Gefahren, die mit ihren Komponenten verbunden sind, unerlässlich.
Formel:C20H23NO11S
InChl:InChI=1/C20H23NO11S/c1-10(22)28-9-16-17(29-11(2)23)18(30-12(3)24)19(31-13(4)25)20(32-16)33-15-7-5-14(6-8-15)21(26)27/h5-8,16-20H,9H2,1-4H3
SMILES:CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)Sc1ccc(cc1)N(=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
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  • 4-Nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-thiogalactopyranoside
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    4-Nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-thiogalactopyranoside

    CAS:

    Ref: 7W-GC4066

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  • 4-Nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-thiogalactopyranoside
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    4-Nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-thiogalactopyranoside

    CAS:
    4-Nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-thiogalactopyranoside (NPG) is a fluorogenic substrate that can be used in the detection of beta-galactosidase activity. It reacts with 4-nitrophenol to form an orange product at pH 6.0. The fluorescence intensity increases with increasing concentrations of the substrate and enzyme. The reaction is inhibited by borax, which competes for the enzyme active site. This product has been used as a chromogenic substrate for beta-galactosidase and as an enzyme substrate for beta-galactosidase in diagnostic tests for galactosemia and other carbohydrate metabolism disorders. NPG has also been used in chemiluminescent assays to detect beta-galactosidase activity in culture media and as a bioluminescence substrate in the detection of bacterial
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:485.47 g/mol

    Ref: 3D-EN04939

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