CAS 413599-62-9

4-Chinazolinamin,N-(4-brom-2-fluorphenyl)-6-methoxy-7-[2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy]-

Beschreibung:

4-Quinazolinamin, N-(4-Brom-2-fluorphenyl)-6-Methoxy-7-[2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy]- ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Quinazolin-Kern, eine bromierte und fluorierte Phenylgruppe sowie eine Triazol-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Bioaktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit des Quinazolinrings deutet auf potenzielle Anwendungen zur gezielten Beeinflussung verschiedener biologischer Wege hin, während die Triazolgruppe ihr pharmakologisches Profil verbessern kann. Die spezifischen Halogensubstitutionen (Brom und Fluor) können die Reaktivität, Stabilität und Interaktion der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen dar, die häufig auf ihr therapeutisches Potenzial untersucht werden, insbesondere in der Onkologie und der Forschung zu Infektionskrankheiten. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen biologischen Aktivitäten und Wirkmechanismen zu klären.

Formel: C₁₉H₁₆BrFN₆O₂

ZD-4190

CAS: 413599-62-9

ZD-4190

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 459.27g/mol

Ref: 54-BUP09053

ZD-4190

CAS: 413599-62-9

ZD-4190 blocks VEGFR2 and EGFR, aiding cancer treatment.

Formel: C₁₉H₁₆BrFN₆O₂

Reinheit: 99.12%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 459.27

Ref: TM-T5475

ZD-4190

CAS: 413599-62-9

ZD-4190 is a small molecule that blocks the function of angiogenic factors such as VEGF, PDGF, and FGF. It has been shown to have anti-angiogenic effects in animal models of solid tumours. ZD-4190 also inhibits the integrin receptor which mediates the uptake of these molecules by endothelial cells and promotes angiogenesis. This agent inhibits hydrogen bonding between the VEGF molecule and its receptor at the cell surface, thereby preventing activation of the angiogenic process. The microvessel density was significantly reduced in animals treated with ZD-4190, suggesting a reduction in tumor vascularization.

Formel: C₁₉H₁₆BrFN₆O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 459.27 g/mol

Ref: 3D-NRA59962