2-Benzothiazolemethanol, α-(4-methoxyphenyl)-, with the CAS number 413606-87-8, is an organic compound characterized by its unique structural features, which include a benzothiazole moiety and a methanol functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, such as stability and potential reactivity due to the presence of the hydroxyl group. The methoxyphenyl substituent enhances its lipophilicity, which may influence its solubility in organic solvents. Additionally, the presence of the benzothiazole ring can impart biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The compound may also exhibit fluorescence properties, which can be useful in various applications, including imaging and sensing. Its synthesis and characterization often involve standard organic chemistry techniques, and it may be utilized in research related to pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science. As with many organic compounds, safety data should be consulted to ensure proper handling and usage in laboratory settings.

2-Benzothiazolemethanol, a-(4-methoxyphenyl)-

2-Benzothiazolemethanol, α-(4-Methoxyphenyl)-, mit der CAS-Nummer 413606-87-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Benzothiazol-Einheit und eine Methanol-Funktionalgruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe. Die Methoxyphenyl-Substituente erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Benzothiazolrings biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung kann auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen Anwendungen nützlich sein können, einschließlich Bildgebung und Sensorik. Ihre Synthese und Charakterisierung beinhalten oft Standardtechniken der organischen Chemie und sie kann in der Forschung zu Pharmazeutika, Agrochemikalien oder Materialwissenschaften eingesetzt werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen zu gewährleisten.

413606-87-8: 2-Benzothiazolemethanol, α-(4-Methoxyphenyl)-, mit der CAS-Nummer 413606-87-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Benzothiazol-Einheit und eine Methanol-Funktionalgruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe. Die Methoxyphenyl-Substituente erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Benzothiazolrings biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung kann auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen Anwendungen nützlich sein können, einschließlich Bildgebung und Sensorik. Ihre Synthese und Charakterisierung beinhalten oft Standardtechniken der organischen Chemie und sie kann in der Forschung zu Pharmazeutika, Agrochemikalien oder Materialwissenschaften eingesetzt werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen zu gewährleisten.

CAS 413606-87-8

2-Benzothiazolmethanol, α-(4-methoxyphenyl)-

BENZO[D]THIAZOL-2-YL(4-METHOXYPHENYL)METHANOL

Ref: 10-F306347