CAS 41371-53-3
:2-Imidazolidon-4-carbonsäure
Beschreibung:
2-Imidazolidon-4-carbonsäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 41371-53-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Imidazolidonstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung ist ein Derivat von Imidazolidon, mit einer Carbonsäurefunktion an der Position 4, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white kristalliner Feststoff, der in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Das Vorhandensein sowohl des Imidazolidonrings als auch der Carbonsäuregruppe ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, die zu Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie führen können. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen oder als Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsrichtlinien beachtet werden sollten, um potenzielle Gefahren zu mindern.
Formel:C4H6N2O3
InChl:InChI=1/C4H6N2O3/c7-3(8)2-1-5-4(9)6-2/h2H,1H2,(H,7,8)(H2,5,6,9)/t2-/m0/s1
SMILES:C1[C@@H](C(=O)O)NC(=N1)O
Synonyme:- 2-Imidazolidine-4-carboxylic acid
- L-2-Imidazolidone-4-carboxylic acid
- 4-Imidazolidinecarboxylic acid, 2-oxo-, (S)-
- (4S)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
- 2-Imidazolidone-4-carboxylic acid
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2-IMIDAZOLIDONE-4-CARBOXYLIC ACID
CAS:Formel:C4H6N2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:130.1020(S)-2-Oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
CAS:<p>(S)-2-Oxoimidazolidine-4-carboxylic acid</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:130.10204g/mol(4S)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C4H6N2O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:130.1022-Oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
CAS:<p>2-Oxoimidazolidine-4-carboxylic acid is an inhibitor of matrix metalloproteinases. It inhibits the activity of these enzymes by binding to the zinc ion, which is necessary for the enzyme's activity. 2-Oxoimidazolidine-4-carboxylic acid has been shown to inhibit ulceration in rats, and it has also been shown to decrease expression of glutamate receptors in mice. This drug also inhibits amino acid transport by competing with amino acids for transport across the blood brain barrier and binds to serine protease, which prevents proteolytic degradation of proteins in the extracellular matrix. 2-Oxoimidazolidine-4-carboxylic acid also inhibits acid transport and cancer cell proliferation.</p>Formel:C4H6N2O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:130.1 g/mol




