CAS 41398-85-0
:5-Methylpyrimidin-2(1H)-on
Beschreibung:
5-Methylpyrimidin-2(1H)-on, auch bekannt als 5-Methyl-2-Pyrimidinon, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring mit einer Methylgruppe an der Position 5 und einer Carbonylgruppe an der Position 2 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen stickstoffhaltigen sechsgliedrigen Ring auf, der zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff, löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie, da sie als Baustein für die Synthese von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer stickstoffhaltiger Verbindungen dienen kann. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C5H6N2O
InChl:InChI=1/C5H6N2O/c1-4-2-6-5(8)7-3-4/h2-3H,1H3,(H,6,7,8)
SMILES:Cc1cnc(nc1)O
Synonyme:- 2(1H)-pyrimidinone, 5-methyl-
- 2-Pyrimidinol, 5-Methyl-
- 5-Methyl-2(1H)-pyrimidinone
- 2-Hydroxy-5-methylpyrimidine
- 5-Methylpyrimidin-2(1H)-one
- 5-Methyl-2-pyrimidinol hydrochloride
- 5-methyl-1H-pyrimidin-2-one
- 5-methyl-2-pyrimidinol
- 2(1H)-Pyrimidinone, 5-methyl- (7CI,9CI)
- 2-Hydroxy-5-methylpyrimidine ISO 9001:2015 REACH
- 5-methylpyrimidin-2-ol
- 5-methyl-2-pyrimidinone
- 5-Methylpyrimidin-2-ol hydrochloride
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2-Hydroxy-5-methylpyrimidine
CAS:Formel:C5H6N2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:110.11395-Methylpyrimidin-2-ol
CAS:5-Methylpyrimidin-2-olFormel:C5H6N2OReinheit:≥95%Farbe und Form: faint orange/red crystalline powderMolekulargewicht:110.11g/mol5-Methylpyrimidin-2-ol
CAS:<p>5-Methylpyrimidin-2-ol is a photophysical, hydroxy group, and hydroxyl group. It has been shown to have an inhibitory effect on DNA methylation by glycosidic bond with the sugar moiety of the nucleotide. 5-Methylpyrimidin-2-ol reacts with the base moiety of the nucleotide to form an analog that inhibits RNA synthesis and is competitive against pyrimidine nucleosides. 5-Methylpyrimidin-2-ol also has a hydrogen bonding property that can react with other molecules such as proteins or sugars to form hydrogen bonds. This reaction rate is increased by fluorescence resonance energy transfer (FRET).</p>Formel:C5H6N2OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:110.11 g/mol



