CAS 4140-83-4
:2-Amino-4-chlorbenzolsulfonamid
Beschreibung:
2-Amino-4-chlorbenzolsulfonamid, auch bekannt als Sulfanilamid, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2), eines Chlorbenzolrings und einer Sulfonamidgruppe (-SO2NH2) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Feststoff, das in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist. Sie zeigt Eigenschaften, die für Sulfonamide typisch sind, einschließlich antibakterieller Aktivität, die ihrer Fähigkeit zugeschrieben wird, die bakterielle Folsäuresynthese zu hemmen. Das Vorhandensein der Amino- und Sulfonamidgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Acylierung und Alkylierung. Darüber hinaus kann 2-Amino-4-chlorbenzolsulfonamid als Zwischenprodukt bei der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet werden. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen umfassen Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität und allergischer Reaktionen, die mit Sulfonamidverbindungen verbunden sind.
Formel:C6H7ClN2O2S
InChl:InChI=1S/C6H7ClN2O2S/c7-4-1-2-6(5(8)3-4)12(9,10)11/h1-3H,8H2,(H2,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=HWQDHHCUOZZFIG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=C(N)C=C(Cl)C=C1
Synonyme:- 2-Amino-4-Chlorobenzenesulfonamide
- 2-Amino-4-chlorobenzene-1-sulfonamide
- 4-Chloro-2-aminobenzenesulfonamide
- 4-Chloroorthanilamide
- 5′-Chloro-2,2-Dihydroxy-2′-sulfamoylacetanilide diacetate
- Benzenesulfonamide, 2-amino-4-chloro-
- NSC 25856
- 2-Amino-4-chlorobenzenesulphonamide
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2-Amino-4-chlorobenzenesulfonamide
CAS:Formel:C6H7ClN2O2SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:206.65002-Amino-4-chlorobenzene-1-sulfonamide
CAS:2-Amino-4-chlorobenzene-1-sulfonamide is a sulfa drug that inhibits the growth of bacteria by inhibiting the synthesis of folic acid. It is used for the treatment of staphylococcus and other bacterial infections, although it does not show any effect on gram negative bacteria. 2-Amino-4-chlorobenzene-1-sulfonamide binds to enzymes in the bacterial cell wall, which prevents them from synthesizing folic acid. This results in inhibition of DNA synthesis and protein synthesis, leading to cell death. 2-Amino-4-chlorobenzene-1-sulfonamide also shows antibacterial activity against Salmonella typhi and Shigella dysenteriae because these organisms are sensitive to sulfa drugs.
Formel:C6H7ClN2O2SReinheit:(%) Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:206.65 g/mol



